呼吸過濾器霧化量測(cè)試儀 操作規(guī)程呼吸過濾器霧化量測(cè)試儀 操作規(guī)程

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一，設(shè)備介紹

?核心部件?

?氣溶膠發(fā)生器?：產(chǎn)生特定粒徑分布的氣霧顆粒，模擬實(shí)際環(huán)境中的污染物。

?呼吸模擬器?：通過正弦波泵或容積式吸器模擬呼吸流量，確保測(cè)試條件一致性。

?控制系統(tǒng)?：采用PLC控制，配備7寸彩色觸摸屏，支持中英文切換。

?數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)?：記錄顆粒物數(shù)量變化，計(jì)算過濾效率及噴霧速率。

?輔助組件?

流量調(diào)節(jié)范圍（0-50mL/min）。

可更換收集過濾器，避免飽和并匯總氣霧顆粒輸出結(jié)果。

二、關(guān)鍵性能參數(shù)

三，設(shè)備構(gòu)成與特點(diǎn)（綜合性）?

?氣霧顆粒輸出測(cè)試?

通過霧化設(shè)備生成測(cè)試溶液顆粒，模擬呼吸流量運(yùn)行60±1秒后，收集并分析過濾器中的顆粒質(zhì)量。

多次更換過濾器直至霧化結(jié)束，匯總總質(zhì)量作為輸出結(jié)果。

?噴霧速率計(jì)算?

測(cè)試物質(zhì)質(zhì)量除以運(yùn)行時(shí)間（如1分鐘）得出噴霧速率。

分析方法包括高效液相色譜、紫外光譜或重量分析。

四、測(cè)試方法

A 在填充測(cè)試溶液之前,預(yù)稱重系統(tǒng)。

B使用前,在環(huán)境條件下,穩(wěn)定霧化系統(tǒng)的所有部件、液體和測(cè)試設(shè)備

在裝有制造商推薦最大灌液量位置或2mL(如果未推薦最大灌液量位置)的測(cè)試溶液的霧化設(shè)備上執(zhí)行測(cè)試。

C通過可拆卸連接器將系統(tǒng)的出口連接到過濾器及其支架,而后者則連接到呼吸模擬器(正弦

泵)啟動(dòng)呼吸模擬器,10s后,啟動(dòng)霧化設(shè)備。

D運(yùn)行霧化設(shè)備(60士1)s,關(guān)閉霧化設(shè)備,5s之后,關(guān)閉泵(即呼吸模擬器)。

拆卸過濾器,過濾器支架以及連接霧化系統(tǒng)的出口和過濾器支架的可拆卸連接器。

E提取并測(cè)量在霧化設(shè)備出口下游組件中的測(cè)試物質(zhì)質(zhì)量，包括過濾器，并使用這一結(jié)果計(jì)算噴霧速率。組裝一個(gè)新過濾器及其支架并繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，直到霧化結(jié)束，以測(cè)量總氣霧顆粒輸出霧化結(jié)束

F于氣動(dòng)霧化設(shè)備而言,是指濺射開始后1min對(duì)于電子霧化設(shè)備而言,是指由制造商定義的操作結(jié)束。

五、合規(guī)性要求（核心標(biāo)準(zhǔn)）

YYT1743-2021，YY/T 0109-2013試驗(yàn)等標(biāo)準(zhǔn)。

六、應(yīng)用與重要性?

該測(cè)試儀通過量化過濾器的顆粒阻隔能力和抗液體滲透性，確保其在實(shí)際使用中的防護(hù)效果，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械及工業(yè)安全領(lǐng)域產(chǎn)品的可靠性。

七，配置清單

主機(jī)1臺(tái)；

測(cè)試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊(cè)若干;

HME一個(gè)、15接頭1個(gè)、22接頭1個(gè)